| Zobacz poprzedni temat
:: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
Dołączył: 06 Paź 2010
Posty: 2
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
|
 Wysłany: Sob 14:33, 25 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
a jak to bedzie z wynikami? odrazu nam powie czy pozniej, gdy juz wszyskich przemagluje?
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
 |
|
|
 |
Dołączył: 24 Maj 2011
Posty: 39
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Kielce
|
|
| Wysłany: Sob 14:41, 25 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
Myślę, że od razu. Po co ma robić sobie problem.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Dołączył: 14 Cze 2011
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
|
| Wysłany: Sob 15:50, 25 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
Błędów było dużo, mnie np. zleciało 3 dni ze sprawdzeniem wszystkie poprawieniem i dopisaniem.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Dołączył: 05 Paź 2010
Posty: 33
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Mikołów
|
|
| Wysłany: Sob 20:10, 25 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
| Łukasz Orliński napisał: |
Trzeba się jeszcze tylko znaleźć w tej większości.
Błędy, które ja znalazłem:
-konformacje heksanu w pkt.7
-reakcja redukcji naftalenu w pkt.16
-reakcja wittiga w pkt.28 |
- co jest zle w konformacjach hekasnu? (lodkowa, krzeselkowa i skreconej lodki)
- dlaczego reakcja wittiga jest zle? to jak powinna wygladac? (ja znalazlam taka sama jaka jest w tych rozwiazaniach, stad moje pytanie)
- redukcja naftalenu:
naftalen + H2 --(watunki srodowiska: p, 150 stopni C, Ni)-->tetralina + H2 --(watunki srodowiska: p, 200 stopni C, Ni)-->dekalina
Post został pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez claudia dnia Sob 20:11, 25 Cze 2011, w całości zmieniany 2 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Dołączył: 24 Maj 2011
Posty: 39
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Kielce
|
|
| Wysłany: Sob 20:31, 25 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
heksan- [link widoczny dla zalogowanych]
Czyli a)są 4 konfiguracje a nie 3 b)skręcona łódka jest źle narysowana
wittig- po lewej stronie równania do fosforu idzie jedno a nie dwa wiązania i przy tym samym fosforze występuje znak +
naftalen- podałaś tutaj dobrze, ale na kserówkach jest inaczej
W dodatku nie wiem, czy rozmawiamy o tych samych materiałach. Ja mam to samo co Sebastian.
Post został pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez Łukasz Orliński dnia Sob 20:33, 25 Cze 2011, w całości zmieniany 1 raz
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Dołączył: 06 Paź 2010
Posty: 27
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 5 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Lyski
|
|
| Wysłany: Sob 20:45, 25 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
Jeśli rozmawiamy o cykloheksanie to w Boydzie mowa jest o 3 konformacjach: krzesełkowa, łódkowa i skręconej łódki..
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Dołączył: 06 Paź 2010
Posty: 37
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 2 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Piekary Śląskie
|
|
| Wysłany: Nie 10:03, 26 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
Ja uważam, że mechanizm substytucji w alkanach jest źle rozpisany (nie powstaje produkt dwa razy dłuższy, jakieś dziwne sprawy dzieją się w propagacji)
oraz, że w punkcie 31 przy utlenianiu alkenów jest spalanie rozpisane, a można przecież alken poddać addycji tlenu atomowego i powstaje diol
Obserwacje te opieram na mojej wiedzy z LO, wiec nie wiem do końca jak ma się to z tym co było na wykładach 
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Dołączył: 05 Paź 2010
Posty: 17
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5
|
|
| Wysłany: Nie 10:10, 26 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
Addycja tlenu do alkenu prowadzi do powstania oksiranu (epoksyd). Diole powstają w wyniku utleniania na zimno KMnO4 (tzw. reakcja Baeyera).
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Dołączył: 14 Cze 2011
Posty: 6
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz
Ostrzeżeń: 0/5
|
|
| Wysłany: Nie 12:23, 26 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
"a tak btw, to jeśli ktoś zauważył jakieś bardzo rażące błędy w tym opracowaniu, które kserowaliśmy, to może był by tak miły i kochany i by się podzielił swoimi spostrzeżeniami??"
| Patyś napisał: |
| Błędów było dużo, mnie np. zleciało 3 dni ze sprawdzeniem wszystkie poprawieniem i dopisaniem. |
Patrycja już wszyscy dobrze wiemy, że bardzo ładnie sobie radzisz z chemią organiczną i że ją ogarniasz, ale prosze o czytanie ze zrozumieniem: Roksana nie pytała o to czy były błędy i je poprawiłaś tylko poprosiła o podanie zadań w których się je zauważyło.
Post został pochwalony 1 raz
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Dołączył: 05 Paź 2010
Posty: 10
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
|
| Wysłany: Nie 16:13, 26 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
Czy wie ktoś, jak przebiega reakcja "Dumasa"?
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Dołączył: 24 Maj 2011
Posty: 39
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Kielce
|
|
| Wysłany: Nie 16:34, 26 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
RCOONa + NaOH ----> RH + Na2CO3
reakcja w podwyższonej temperaturze
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Dołączył: 05 Paź 2010
Posty: 22
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Lubliniec
|
|
| Wysłany: Pon 7:30, 27 Cze 2011 Temat postu: |
|
|
i oto nadszedł ten dzień...
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| Powrót do góry |
|
|
|
